Epilepsija: vzroki, simptomi, zdravljenje

Epilepsija Je psihoneurološka bolezen, ki je kronična. Glavna značilnost epilepsije je pacientova tendenca, da občasno ponavlja zasegi, ki se pojavijo nenadoma. Epilepsija ima lahko napade različnih tipov, vendar je osnova takšnih napadov nenormalna aktivnost živčnih celic v človeških možganih, zaradi česar pride do električnega praznjenja.

Padajoča bolezen (tako imenovana epilepsija) je bila znana ljudem že od antičnih časov. Ohranjene zgodovinske informacije, ki so jih imele številne znane osebe zaradi te bolezni (epileptični napadi so se zgodili v Juliju Cezarju, Napoleonu, Danteu, Nobelu itd.).

Do danes je težko reči, kako razširjena je bolezen v svetu, saj mnogi ljudje preprosto ne vedo, da imajo simptome epilepsije. Nekateri bolniki skrivajo diagnozo. Tako obstajajo dokazi, da je lahko v nekaterih državah razširjenost bolezni do 20 primerov na 1000 ljudi. Poleg tega je bilo približno 50 otrok na 1000 ljudi, vsaj enkrat v življenju, imelo epileptične napade v času, ko je bila njihova telesna temperatura močno povišana.

Na žalost, do danes ni nobene metode, ki bi popolnoma ozdravila to bolezen. Vendar pa zdravniki pri uporabi pravih taktik terapije in izbiranju ustreznih zdravil dosežejo napade v približno 60-80% primerov. Bolezen le v redkih primerih lahko vodi do smrti in hudih kršitev telesnega in duševnega razvoja.

Vzroki za epilepsijo

Do danes strokovnjaki ne poznajo natančno razlogov, zakaj oseba ima epileptični napad. Občasno se epileptični napadi pojavijo pri ljudeh z nekaterimi drugimi boleznimi. Kot je razvidno iz znanstvenikov, se znaki epilepsije pri osebi manifestirajo v primeru, da je določeno območje možganov poškodovano, vendar se ne popolnoma zruši. Celice možganov, ki so trpele, a še vedno ohranjajo vitalnost, postanejo vir patoloških izpustov, zaradi katerih se propada bolezen manifestira. Včasih se učinki napadov izrazijo z novo poškodbo možganov in se razvijejo novi žarioci epilepsije.

Strokovnjaki ne v celoti vedo, kaj je epilepsija, in zakaj nekateri bolniki trpijo zaradi napadov, drugi pa ne. Obstaja tudi razlaga dejstva, da je pri nekaterih bolnikih epileptični napad en sam, v drugih pa se pogosto ponavljajo napadi.

Na vprašanje, ali se epilepsija prenaša z dedovanjem, zdravniki govorijo o vplivu genetske lokacije. Vendar pa so na splošno manifestacije epilepsije posledica dednih dejavnikov in vpliva okolja ter bolezni, ki jih je bolnik trpel prej.

Vzroki simptomatska epilepsija morda možganski tumor, možganski absces, meningitis, encefalitis, vnetni granulomi, kardiovaskularne motnje. Kdaj encefalitis, ki se prenaša s klopi manifestacije tako imenovanega kozhevnikovskoy epilepsija. Simptomatska epilepsija se lahko pojavi tudi v ozadju zastrupitev, avto-toksikacijo.

Razlog Traumatična epilepsija je kraniocerebralna travma. Posebno je izražen njen vpliv v primeru ponovitve take poškodbe. Napadi se lahko pojavijo celo nekaj let po poškodbi.

Oblika epilepsije

Klasifikacija epilepsije se opravi ob upoštevanju njegovega izvora in vrste epileptičnih napadov. Ali je dodeljeno lokalizirana oblika bolezni (delno, žarišče). To je frontalna, parietalna, časovna, okostna epilepsija. Prav tako poudarjajo strokovnjaki generalizirana epilepsija (idiopatske in simptomatske oblike).

Idiopatska epilepsija se določi v primeru, da njegov vzrok ni zaznan. Simptomatska epilepsija je povezan s prisotnostjo organske poškodbe možganov. V 50-75% primerov je idiopatska vrsta bolezni. Kriptogena epilepsija se diagnosticira, če je etiologija epileptičnih sindromov nejasna ali neznana. Takšni sindromi niso idiopatska oblika bolezni, vendar simptomatska epilepsija s takšnimi sindromi ni mogoče določiti.

Jackson epilepsija Je oblika bolezni, v kateri ima bolnik somatomotor ali somatosenzorične napade. Podobni napadi so lahko osrednji in se širijo na druge dele telesa.

Glede na razloge, ki sprožijo pojav napadov, določijo zdravniki primarno in sekundarno (pridobljene) oblike bolezni. Sekundarna epilepsija se razvija pod vplivom številnih dejavnikov (bolezni, nosečnosti).

Post-travmatična epilepsija kaže na krče pri bolnikih, ki so že utrpeli možgansko poškodbo zaradi poškodbe glave.

Alkoholna epilepsija razvija pri tistih, ki redno uporabljajo alkohol. Ta pogoj je zaplet alkoholizma. Zanj so značilni ostri konvulzivni napadi, ki se ponavljajo občasno. In čez nekaj časa se pojavijo takšni napadi, ne glede na to, ali je bolnik uporabil alkohol.

Epilepsija noč ki se kaže s prileganjem bolezni v sanjah. Zaradi značilnih sprememb v delovanju možganov, del bolnikov razvije simptome napada v spanju - grizenje jezika, izgubo urina,

Toda katera oblika bolezni se kaže v pacientu, je pomembno, da vsakdo ve, kako pride prva pomoč pri napadu. Konec koncev, kako pomagati pri epilepsiji je včasih potreben za tiste, ki so imeli napad na javnem mestu. Če oseba razvije napad, je treba zagotoviti, da se dihanje dihalnega trakta ne prekine, preprečiti zakusyvanie in zapereenie ter preprečiti poškodbo pacienta.

Vrste napadov

V večini primerov se prvi znaki bolezni pojavijo pri ljudeh že v otroštvu ali adolescenci. Postopoma se intenzivnost in pogostost napadov povečujeta. Pogosto se razmiki med zasegi zmanjšujejo z več mesecev na nekaj tednov ali dni. Pri razvoju bolezni se narava napadov pogosto znatno spremeni.

Strokovnjaki ločijo več tipov takšnih napadov. Kdaj generalizirani (veliki) konvulzivni napadi pacient razvije izrazite konvulzije. Pred napadom se praviloma pojavijo predhodniki, ki jih je mogoče opaziti več ur in nekaj dni pred zasegom. Predhodniki so visoka razdražljivost, razdražljivost, spremembe vedenja, apetit. Pred nastopom napada se avura pogosto opazi pri bolnikih.

Aura (stanje pred epileptičnim napadom) se pri različnih bolnikih z epilepsijo kaže na različne načine. Senzorična avra - je videz vizualnih slik, vohalne in avdio halucinacije. Mentalna aura se kaže z izkušnjami groze, blaženosti. Za vegetativna aura za katero so značilne spremembe v funkcijah in stanju notranjih organov (močna palpitacija, epigastrična bolečina, slabost itd.). Motorna avra je izražen z videzom motoričnih avtomatizmov (gibanje rok in nog, nagib glave itd.). Kdaj govorna aura oseba praviloma izgovarja nesmiselne posamezne besede ali vzklike. Občutljiva aura izražena s parestezijo (občutek mraza, otrplost itd.).

Ko se napad začne, pacient lahko kriči in naredi neke vrste grunting zvoke. Oseba pade, izgubi zavest, njegovo telo se razteza in razteza. Upočasnjuje, njegov obraz paje.

Po tem, po celem telesu ali samo v okončinah, se pojavijo trzaji. Hkrati se učenci razširijo, močno naraščajo arterijski tlak, sline se sprosti iz ust, oseba se znoji, kri pride v obraz. Včasih se urina in iztrebki neprostovoljno dodelita. Pacient, ki je sposoben, lahko ugrizne jezik. Potem se mišice sprostijo, krči izginejo, dihanje postane globlje. Zavest se postopoma vrne, vendar še vedno ostane približno en dan zaspanost in znaki zmede. Opisane faze v generaliziranih epileptičnih napadih se lahko manifestirajo v drugem zaporedju.

Pacient se včasih ne spomni tako primernega, vendar pa spomini na auro ostanejo. Trajanje napada je od nekaj sekund do nekaj minut.

Vrsta generaliziranega napada je febrilni konvulziji, ki se kažejo pri otrocih, mlajših od štirih let, pod pogojem, da je telesna temperatura visoka. Najpogosteje pa obstaja le nekaj takšnih napadov, ki se ne pretvarjajo v pravo epilepsijo. Posledično obstaja mnenje strokovnjakov, da se ne uporabljajo febrilni konvulzije proti epilepsiji.

Za osrednji zasegi samo sodelovanje enega dela telesa. Motorni ali senzorični. S takšnimi napadi ima oseba konvulzije, paraliza ali patološke občutke. Pri manifestacijah Jackson epilepsije se napadi gibljejo iz enega dela telesa v drugega.

Ko konvulzije v okončinah prenehajo, je še prisotna približno en dan paresis. Če se pojavijo takšni napadi pri odraslih, potem za njimi pride do organske poškodbe možganov. Zato je zelo pomembno, da takoj po zasegu kontaktirate strokovnjake.

Tudi bolniki z epilepsijo se pogosto pojavljajo majhni konvulzivni napadi, ko oseba za določen čas izgubi zavest, pa ne pade. V sekundah napada na pacientovem obrazu se pojavijo krči zrna, bled obraza, oseba hkrati gleda na eno točko. V nekaterih primerih se lahko bolnik vrti na enem mestu, izgovarja nekaj neskladnih besed ali besed. Po koncu napada oseba nadaljuje z delom, kar je storil prej, in se ne spomni, kaj se mu je zgodilo.

Za časovna epilepsija so značilne za polimorfne paroksizme, pred začetkom, praviloma nekaj minut, se pojavi vegetativna aura. V paroksizmih bolnik stori nepojasnjena dejanja in včasih je lahko nevaren za druge. V nekaterih primerih se pojavijo hude spremembe osebnosti. V obdobju med napadi ima pacient resne vegetativne motnje. Bolezen se v večini primerov pojavi kronično.

Diagnoza epilepsije

Najprej je v procesu ugotavljanja diagnoze pomembno opraviti podroben pregled bolnika in njegovih najdražjih. Tukaj je pomembno, da ugotovite vse podrobnosti v zvezi z njegovim zdravstvenim stanjem, da vprašate o značilnostih napadov. Pomembne informacije za zdravnika so podatki o tem, ali je prišlo do primerov epilepsije v družini, ko so se prvi epileptični napadi začeli, kakšna je njihova pogostnost.

Zlasti pomembno je zbiranje anamneze, če je otrok epilepsija. Znaki pri otrocih, ki kažejo na to bolezen staršev, je treba sumiti čim prej, če obstajajo razlogi za to. Simptomi epilepsije pri otrocih so podobni tistim pri odraslih. Vendar pa je diagnoza pogosto težka zaradi dejstva, da starši simptomov pogosto opisujejo druge bolezni.

Poleg tega zdravnik opravlja nevrološki pregled, ki določa prisotnost pacientovega glavobola in številne druge znake, ki kažejo na razvoj organske poškodbe možganov.

Pacient nujno opravlja slikanje z magnetno resonanco, ki izključuje bolezni živčnega sistema, ki lahko povzročijo konvulzije.

V procesu elektroencefalografije se zabeleži električna aktivnost možganov. Pri bolnikih z epilepsijo takšna študija razkriva spremembe - epileptična aktivnost. Vendar je v tem primeru pomembno, da izkušene strokovnjake upoštevajo rezultate študije, saj je epileptična aktivnost registrirana in približno 10% zdravih ljudi. Med epileptičnimi napadi pri bolnikih je mogoče opaziti normalno sliko EEG. Zato pogosto zdravniki na začetku s pomočjo številnih metod povzročajo patološke električne impulze v možganski skorji, nato pa izvedejo študijo.

V procesu ugotavljanja diagnoze je zelo pomembno ugotoviti, kakšen tip napada ima bolnik, ker to določa značilnosti zdravljenja. Bolnikom, ki imajo različne vrste napadov, se zdravijo s kombinacijo zdravil.

Zdravljenje epilepsije

Zdravljenje epilepsije je zelo težek proces, ki ni podoben zdravljenju drugih bolezni. Zato mora zdravnik po diagnozi določiti shemo za zdravljenje epilepsije. Zdravila za epilepsijo je treba jemati takoj, ko so bile izvedene vse študije. Ne gre za to, kako zdraviti epilepsijo, ampak predvsem o preprečevanju napredovanja bolezni in manifestacij novih napadov. Pomembno je, da pacient in njegovi bližnji ljudje pojasnijo pomen takega zdravljenja in določijo vse druge točke, zlasti dejstvo, da epilepsijo ne moremo upravljati izključno z zdravljenjem z ljudskimi pravili.

Zdravljenje bolezni je vedno dolgotrajno, poleg tega bi moralo biti zdravljenje redno. Odmerjanje določa pogostnost napadov, trajanje bolezni in številne druge dejavnike. V primeru neučinkovite terapije zdravila nadomestijo drugi. Če je rezultat zdravljenja pozitiven, se odmerek zdravil postopoma in zelo natančno zmanjša. V procesu terapije je potrebno brezhibno spremljati telesno stanje osebe.

Pri zdravljenju epilepsije se uporabljajo različne skupine zdravil: antikonvulziv, nootropno, psihotropno pomeni, vitamini. V zadnjem času so zdravniki vadili pomirjevala, ki imajo sproščujoč učinek na mišice.

Pri zdravljenju te bolezni je pomembno, da se držite uravnoteženega načina dela in počitka, jesti prav, izključite alkohol, pa tudi druge dejavnike, ki povzročajo napade. Gre za prekomerno, pomanjkanje spanca, glasno glasbo itd.

S pravilnim pristopom k zdravljenju, skladnostjo z vsemi pravili in s sodelovanjem bližnjih ljudi se bolnikovo stanje znatno izboljša in stabilizira.

Pri zdravljenju otrok z epilepsijo je najpomembnejša točka pravilnost pristopa staršev k njegovemu izvajanju. Pri otroški epilepsiji je posebna pozornost namenjena odmerjanju zdravil in njenemu popravku, ko se otrok raste. Na začetku je treba zdravnik spremljati stanje otroka, ki je začel jemati določeno zdravilo, ker lahko nekatera zdravila povzročijo alergijske reakcije in zastrupitev telesa.

Starši morajo upoštevati, da so dejavniki, ki vplivajo na nastanek napadov, cepljenje, nenaden dvig temperature, okužbe, zastrupitev, TBI.

Priporočljivo je, da se pred zdravljenjem z drugimi zdravili posvetujete z zdravnikom, ker se ne smejo kombinirati s sredstvi za epilepsijo.

Druga pomembna točka je skrb za otrokovo psihološko stanje. Potrebno mu je razložiti, če je mogoče, značilnosti bolezni in poskrbeti za otroka, ki se počuti udobno v otroški ekipi. Tam mora poznati njegovo bolezen in mu lahko pomagati med napadom. In otroka sam mora spoznati, da v svoji bolezni ni nič strašnega in se ga ni treba sramovati zaradi bolezni.

Preprečevanje

Da bi se izognili epileptičnim napadom, morajo bolniki popolnoma izločiti alkohol, kaditi, popolnoma spati vsak dan. Treba je opazovati prehrano, v kateri prevladuje mlečna in vegetativna živila. Pomemben je pravilen način življenja na splošno in pozoren odnos ljudi do stanja telesa.

Epilepsija: simptomi in zdravljenje

Epilepsija - glavni simptomi:

  • Glavobol
  • Konvulzije
  • Motnje krvnega obtoka
  • Razdražljivost
  • Napaka v pomnilniku
  • Epileptični napadi
  • Slabost

Take bolezni so epilepsija, kronične, medtem ko je označen z manifestacijo spontanih, redkimi, prehodni napadi epileptičnih napadov. Opozoriti je treba, da je epilepsija, s simptomi, ki so zelo izrazite nevrološka bolezen je najpogostejši tip - tako vsak stoti oseba doživlja ponavljajoče se epileptične napade na našem planetu.

Epilepsija: glavne značilnosti bolezni

Pri obravnavi primerov epilepsije lahko vidite, da je sama po sebi prirojena bolezen. Iz tega razloga se prvi napadi pojavijo pri otrocih in mladostnikih, od 5 do 10 let in od 12 do 18 let. V tej situaciji v možganski snov ni odkrita škoda - le električna aktivnost, ki je značilna za spremembe živčnih celic. Obstaja tudi zmanjšanje praga vznemirljivosti v možganih. Epilepsija v tem primeru je opredeljena kot primarna (ali idiopatska), njegova pot je benigna po naravi, poleg tega pa tudi pripomore k učinkovitemu zdravljenju. Pomembno je dejstvo, da v primeru primarne epilepsije, ki se razvije v skladu s tem scenarijem, lahko bolnik s starostjo popolnoma izključi jemanje tablet kot nujnost.

Epilepsija je sekundarna (ali simptomatska) kot druga oblika epilepsije. Njen razvoj se pojavi po poškodbi možganov in njegovi strukturi, ali če pride do motenj v presnovi. V slednjem izvedbi pojav sekundarnega epilepsije spremlja kompleksno vrsto dejavnikov patološkega učinka (nerazvitosti možganskih struktur, kraniocerebralna travma, kap, v odvisnosti od posameznega izvedbi njo, tumor, okužba, itd). Razvoj te oblike epilepsije se lahko pojavi ne glede na starost, v tem primeru je zdravljenje bolezni veliko težje. Medtem je popolno zdravljenje tudi možen izid, vendar le, če je popolnoma odpravljena osnovna bolezen, se je pojavila epilepsija.

Z drugimi besedami, epilepsija razdelili v dve skupini po nastanku - pridobljeno epilepsijo, s simptomi, ki so odvisni od vzrokov (naštetih poškodb in bolezni) in dedne epilepsijo, ki vsakokrat, je zaradi prenosa genetske informacije staršev do otrok.

Vrste epileptičnih napadov

Pojav epilepsije se pojavi, kot smo ugotovili, v obliki napadov, medtem ko imajo svojo lastno klasifikacijo:

  • Na podlagi vzroka (epilepsija primarna in epilepsija sekundarno);
  • Glede na lokacijo prvotnega fokusa, ki ga zaznamuje prekomerna električna aktivnost (globoki deli možganov, leva ali desna hemisfera);
  • Na podlagi variante, ki tvori razvoj dogodkov med napadom (z ali brez izgube zavesti).

S poenostavljeno klasifikacijo epileptičnih napadov, epileptičnih napadov posplošeno delno.

Za generalizirane napade so značilni napadi, pri katerih je popolna izguba zavesti, pa tudi nadzor nad izvajanimi dejanji. Razlog za to je pretirana aktivacija, ki je značilna za globoke dele možganov, kar povzroči vpletenost celotnega možganja kasneje. Sploh ni rezultat tega stanja, izražen v jeseni, ker je mišični ton prekinjen le v redkih primerih.

V zvezi s to vrsto napadov, kot so delni zasegi, je tu mogoče opozoriti, da so značilni za 80% celotnega števila odraslih in za 60% otrok. Delna epilepsija, simptomi, ki se kažejo v tvorbi ognjišča od presežne električna vzdražljivost v določenem delu možganske skorje, je neposredno odvisna od položaja Ta usmeritev. Iz tega razloga so lahko manifestacije epilepsije motorične, psihične, vegetativne ali občutljive (otipne).

Treba je opozoriti, da je delna epilepsija, tako lokalizirane žariščno epilepsijo, s simptomi, kot so posebna skupina bolezni, ki temelji na lastnem razvoju so presnovno ali morfološko možgani poškodujejo določeno območje. Lahko jih povzročijo različni dejavniki (možganska travma, okužbe in vnetne lezije, vaskularna displazija, akutna motnja možganske cirkulacije itd.).

V stanju iskanja osebe v zavesti, vendar z izgubo nadzora nad določenim delom telesa, ali ko doživi prej nenavadne občutke, gre za preprost boj. Če je kršitev zavesti (s svojo delno izgubo), kot tudi pomanjkanje razumevanja človeka, kje je bil in kaj se je dogajalo z njim v tem trenutku, če je vstop v vsakem stiku z njimi ni mogoče, potem je zapleten napad. Kot pri preprostem napadu, v tem primeru se gibi nekontrolirane narave izvajajo v tem ali tistem delu telesa, pogosto se pojavi imitacija posebej usmerjenih gibanj. Tako se lahko oseba nasmehne, hodi, poje, govori, »udari žogo«, »potopi« ali nadaljuje dejanje, ki ga je začel pred napadom.

Vsak tip napadov je kratkotrajen in traja do tri minute. Skoraj vsako napako spremlja zaspanost in zmeda po njegovem zaključku. Če je med napadom prišlo do popolne izgube zavesti ali če je prišlo do kršitev, se oseba ne spomni ničesar o tem.

Glavni simptomi epilepsije

Kot je bilo že omenjeno, je epilepsija kot celota značilna po videzu velike konvulzije. Začne se, kot pravilo, nenadoma in brez logične povezave z zunanjimi dejavniki.

V nekaterih primerih je mogoče določiti čas začetka takšnega napada. Za en ali dva dni epilepsijo, so zgodnji simptomi, ki izraža v splošnem slabo počutje, opozarja tudi na kršitev apetita in spanja, glavobol in pretirano razdražljivost v reševalna vozila, kot njihovih predhodnikov. V mnogih primerih pojav napadov spremlja videz aure - za enega in istega bolnika, njegov značaj je opredeljen kot stereotipno pri kartiranju. Aura traja nekaj sekund, nato pa z izgubo zavesti, morda - padec, pogosto ga spremlja nekakšen krik, ki je povzročil izhajajo glotis krč mišice prsnega koša in trebušne prepone.

Hkrati se pojavijo tonični konvulzije, pri katerih se raztegnejo trup in okončine, ki so v napetosti, in glavo se vrne nazaj. Dihanje je zakasnjeno, žile v predelu vratu. Obraz pridobi smrtno bledo, čeljusti se pod vplivom krčev. Trajanje tonične faze napadov je 20 sekund, po tem pa se že pojavijo klonični konvulziji v poševnih kontrakcijah mišic trupa, okončin in vratu. V tej fazi zasega, ki traja do 3 minute, pogosto dihanje postane hripavost in hrup, ki je posledica kopičenja sline, pa tudi stagnacije jezika. Obstaja tudi izločanje pene iz ust, pogosto s krvjo, ki se pojavi zaradi grize obraza ali jezika.

Postopoma se pogostost napadov zmanjša, njihov konec pa povzroči zapleteno mišično sprostitev. Za to obdobje je značilno pomanjkanje odziva na vse vrste dražljajev, ne glede na intenzivnost njihovih učinkov. Učenci so v ekspandiranem stanju, ni reakcije na izpostavljenost svetlobi. Refleksi globokega in zaščitnega tipa niso povzročeni, vendar se pogosto pojavlja nehoteno uriniranje. Glede na epilepsijo ne moremo opozoriti na velikost v svojih sortah, za vsako od njih pa je prisotnost ustreznih lastnosti neločljiva.

Epilepsija novorojenčkov: simptomi

V tem primeru je epilepsija novorojenčkov, katerih simptomi se pojavijo v ozadju visoke vročine, opredeljena kot občasno epilepsija. Razlog za to je splošna narava napadov, pri katerih konvulzije prehajajo z enega konca na drugega in od polovice telesa do drugega.

Izobraževanje pene odraslih odraslih, pa tudi grizenje jezika, navadno ni. Poleg tega je izjemno redka tudi epilepsija in njeni simptomi pri dojenčkih, ki jih je treba opredeliti kot dejanske pojave, značilne za starejše otroke in odrasle, izražene v obliki neprostovoljnega uriniranja. Prav tako ni spanja po spanju. Tudi po vrnitvi zavesti je mogoče na levi ali desni strani telesa razkriti značilno šibkost, lahko traja do nekaj dni.

Opazovanja v epilepsiji pri dojenčkih kažejo na simptome, ki napovedujejo napad, ki so splošna razdražljivost, glavobol in prizadet apetit.

Časovna epilepsija: simptomi

Časovna epilepsija se pojavi zaradi številnih razlogov, vendar obstajajo primarni dejavniki, ki prispevajo k njegovemu nastanku. Tako to vključuje poškodbo rojstva, pa tudi poškodbe možganov, ki se razvijejo v zgodnjih letih zaradi poškodb, vključno z vnetnimi in drugimi vrstami nastopov.

Časovna epilepsija, katere simptomi so izraženi v polimorfnih paroksizmih z neko vrsto avre, ki je bila pred njimi, traja nekaj minut. Najpogosteje ima naslednje funkcije:

  • Očesne bolezni trebušne slinavke (slabost, bolečine v trebuhu, okrepljeno peristaltično delovanje);
  • Simptomi so srčni (palpitacija, bolečina v srcu, aritmija);
  • Zasoplost;
  • Pojav neprostovoljnih pojavov v obliki potenja, požiranja, žvečenja itd.
  • Pojav sprememb v zavesti (izguba povezave misli, dezorientacija, euforija, mirnost, panika, strahovi);
  • Izvajanje dejanj, ki jih narekuje začasna sprememba v zavesti, pomanjkanje motivacije pri ukrepanju (sleparstvo, pobiranje stvari, poskušanje pobegniti itd.);
  • Pogoste in hude osebne spremembe, izražene v paroksizmalnih motnjah razpoloženja;
  • Pomemben vrsto avtonomnih motenj, ki se pojavljajo med napadi (sprememba tlaka, oslabljena termoregulacija, različne vrste alergijskih reakcij, endokrine motnje motnje izmenjavo tipa v motnje spolne funkcije v presnovi z vodo, soli in maščobe, itd).

Najpogosteje ima bolezen kronični potek z značilno težnjo k postopnemu napredovanju.

Epilepsija pri otrocih: simptomi

Taka težava kot epilepsija pri otrocih, katerih simptomi so že znani v svoji splošni obliki, ima številne lastne značilnosti. Tako pri otrocih je veliko bolj pogosta kot pri odraslih, in razloge za to se lahko razlikuje od podobnih primerov odraslih epilepsijo, in končno, ne vsi s katerimi se srečujejo pri otrocih uvrstila kot napadi takšno diagnozo, kot epilepsijo.

Glavni (tipični) simptomi, pa tudi znaki epileptičnih napadov pri otrocih so izraženi v naslednjih:

  • Konvulzije, izražene v ritmičnih krčih, značilne za mišice telesa;
  • Začasno zadrževanje diha, nehoteno uriniranje in izguba blata;
  • Izguba zavesti;
  • Zelo močna mišična napetost telesa (ravnanje nog, upogibanje rok). Neurejeno premiki v kateremkoli delu telesa, izražena v rokah in nogah, trzanje, atrofije ali zmanjšanje ustnic nagibanjem nazaj oko, silijo eno stran vrtenja glave.

Poleg tipičnih oblik se lahko epilepsija pri otrocih, pa tudi epilepsija pri mladostnikih in simptomi, izrazi v oblikah druge vrste, katere značilnosti se ne prepoznajo takoj. Na primer, odsotnost epilepsije.

Odsotnost epilepsije: simptomi

Izraz "odsotnost iz francoščine" pomeni "odsotnost". V tem primeru se s padejo in krči tam - otrok preprosto zamrzne, preneha se odzvati na tiste dogodke, ki se pojavljajo. Za epilepsijo odsotnosti so značilni naslednji simptomi:

  • Nenadna zamegljenost, prekinitev dejavnosti;
  • Odsoten ali pogled, koncentriran v eni točki;
  • Nezmožnost pritegniti pozornost otroka;
  • Nadaljevanje sproženega dejanja otroka po napadu, z izločitvijo dolžine časa z napadom iz spomina.

Pogosto se ta diagnoza kaže 6-7 let, medtem ko se dekleta pogosteje dvakrat večajo kot fantje. V 2/3 primerih je prisotnost sorodnikov pri otrocih s to boleznijo. V povprečju odsotnost epilepsije in simptomov trajajo do 6,5 let, nato pa postajajo manj pogoste in izginjajo ali se sčasoma oblikujejo v drugo obliko bolezni.

Rolandična epilepsija: simptomi

Ta vrsta epilepsije je ena najpogostejših oblik epilepsije, ki je pomembna za otroke. Karakterizira ga manifestacija predvsem v starosti od 3 do 13 let, medtem ko vrh njegovega manifestacije pade na starost približno 7-8 let. Prvenec bolezni za 80% celotnega števila bolnikov prihaja 5-10 let in za razliko od prejšnje, odsotne epilepsije se razlikuje glede na to, da je približno 66% bolnikov, to je dečkov.

Rolandska epilepsija, katere simptomi so dejansko tipični, se kaže v naslednjih stanjih:

  • Pojav somatosenzorične aure (1/5 od skupnega števila primerov). Odlikuje ga parestezija (nenavaden občutek otrplosti kože) mišic grla in grla, lica z enostransko lokalizacijo, pa tudi otrplost dlesni, lica, včasih jezik;
  • Pojav kloničnih enostranskih, tonično-kloničnih napadov. V tem primeru so mišice obraza vključene v postopek, v nekaterih primerih se lahko krči razširijo na nogo ali roko. Vpletenost jezika, ustnic in faringealnih mišic vodi do otrokovega opisa občutkov v obliki "premikanja proti čeljusti", "trkanja zob", ​​"trzanja jezika";
  • Težave v govoru. Izražajo se v izključitvi možnosti izgovarjanja besed in zvokov, ustavitev govora pa se lahko pojavi na samem začetku napada ali se manifestira v času njenega razvoja;
  • Obilno slinjenje (preobčutljivost).

Značilna lastnost te vrste epilepsije je tudi v tem, da večinoma nastane ponoči. Iz tega razloga je tudi opredeljeno kot nočne epilepsijo, s simptomi, kot 80% od skupnega števila bolnikov predstavljalo prvi polovici noči, in le 20% - v stanju budnosti in spanja. Nočno napadi imajo določene značilnosti, ki, na primer, njihovo relativno kratko trajanje, kot tudi nagnjeni k kasnejše generalizacijo (velja za telo ali telesa procesne komore, ki ima v omejenem obsegu).

Myoklonska epilepsija: simptomi

Tovrstna epilepsija, kot je mioklonična epilepsija, za katere simptome je značilna kombinacija zrnc pri hudih epileptičnih napadih, je znana tudi kot mioklonus-epilepsija. Ta vrsta bolezni prizadene oba spola, medtem ko morfološke celične študije celic hrbtenjače in možganov, pa tudi jeter, srca in drugih organov v tem primeru razkrivajo depozite ogljikovih hidratov.

Bolezen se začne v starosti od 10 do 19 let, za katero so značilni simptomi v obliki epileptičnih napadov. Kasneje se pojavi tudi mioklonus (kontrakcije neprostovoljne mišice v polni ali delni prostornini z motornim učinkom ali brez nje), ki določa ime bolezni. Pogosto kot debat, potekajo duševne spremembe. Kar se tiče frekvence napadov, je drugačna - se lahko pojavlja tako dnevno kot pogosto večkrat na mesec in manj pogosto (z ustrezno zdravljenjem). Možne kršitve zavesti, skupaj z zasegi.

Post-travmatična epilepsija: simptomi

V tem primeru posttraumatska epilepsija, katere simptomi so značilni, kot v drugih primerih s konvulzijami, so neposredno povezani s poškodbami možganov, ki so posledica poškodbe glave.

Razvoj te vrste epilepsije je pomemben za 10% tistih, ki so doživeli hude poškodbe glave, z izjemo penetracijskih možganskih ran. Verjetnost epilepsije se poveča s prodiranjem možganske poškodbe na 40%. Pojav značilnih simptomov je možen in po nekaj letih od poškodbe, medtem ko so neposredno odvisni od mesta s patološko aktivnostjo.

Alkoholna epilepsija: simptomi

Alkoholna epilepsija je zaplet alkoholizma. Bolezen se kaže v konvulzivnih napadih, ki se pojavijo nenadoma. Za napad je značilna izguba zavesti, po kateri obraz dobi močno bledo in postopno cianozo. Pogosto iz ust, ko se pojavijo epileptični napadi, pride do bruhanja. Prenehanju napadov spremlja postopno vračanje zavesti, po katerem pacient pogosto zaspi nekaj ur.

Alkoholna epilepsija je izražena v naslednjih simptomih:

  • Izguba zavesti, omedlevica;
  • Konvulzije;
  • Huda bolečina, "goreča";
  • Zmanjšanje mišic, občutek stiskanja, poostritev kože.

Začetek napada se lahko pojavi v prvih nekaj dneh po prekinitvi uživanja alkohola. Pogosto zasegi spremljajo halucinacije, značilne za alkoholizem. Vzrok epilepsije je dolgotrajno zastrupitev z alkoholom, še posebej pri uporabi nadomestnih snovi. Dodatni zagon lahko služi kot prenosna kraniocerebralna poškodba, nalezljiva vrsta bolezni in ateroskleroza.

Anksiozna epilepsija: simptomi

Nekonvulzivna oblika napadov z epilepsijo je dokaj pogosta različica njenega razvoja. Bessodorozhnaya epilepsija, katere simptomi se lahko izrazijo, na primer, v zavesti v mraku, se nenadoma kaže. Njeno trajanje je od nekaj minut do nekaj dni z istim nenadnim izginotjem.

V tem primeru gre za zoženje zavesti, v kateri od pacientov, ki so značilne za zunanji svet, zaznava le tisti del pojavov, ki so zanje čustveno pomembni. Iz istega razloga pogosto nastanejo halucinacije in razne zablude. Pri halucinacijah je lik izjemno zastrašujoč, ko v svoji mračni barvi očisti svojo vizualno obliko. Ta pogoj lahko povzroči napad na druge s travmo, pogosto je stanje usodno. Za to vrsto epilepsije so značilne duševne motnje, zato se čustva manifestirajo v skrajni stopnji njihovega izražanja (bes, grozo, manj pogosto - ekstazi in ekstazija). Po napadih se bolniki s tem, kar se dogaja z njimi, pozabljeni, a veliko manj verjetno, da bodo prikazali preostale spomine na dogodke.

Epilepsija: prva pomoč

Epilepsija, katere prvi simptomi lahko prestrašijo osebo, ki ni pripravljena, zahteva določeno zaščito za bolnika, da bi jim med pripravo lahko prišlo do poškodb. Zato je z epilepsijo prva pomoč bolniku z mehko in ravno površino, pod katero se mehke stvari ali oblačila dajo pod telo. Pomembno je, da pacientovo telo sprostimo iz predmetov zategovanja (najprej se dotakne prsnega koša, vratu in pasu). Glava je treba obrniti na eno stran, kar daje najbolj udoben položaj za izdihanost bruhanja in sline.

Noge in roke do konca napada je treba rahlo držati, ne da bi nasprotovali konvulzijam. Za zaščito jezika pred ugrizi in zobmi zaradi morebitnih zlomov v usta vstavite nekaj mehkega (prtiček, šal). Z zaprtimi čeljustmi jih ne bi smeli odpirati. Med napadom ni mogoče dati vode. Ko zaspite po fitu, se bolnika ne sme prebuditi.

Epilepsija: zdravljenje

Pri zdravljenju epilepsije veljajo dva osnovna načela. Prva je individualizirana izbira učinkovite vrste zdravil z njihovimi odmerki, druga pa je dolgoročno upravljanje bolnikov z zahtevano uporabo in spremembo odmerkov. Na splošno je zdravljenje osredotočena na ustvarjanje ustreznih pogojev za obnovo in normalizacijo človeškega stanja na psiho-čustveno ravni popravljanja nepravilnosti v nekaterih funkcij notranjih organov, to pomeni, je zdravljenje epilepsije osredotočila na vzroke izzove značilne simptome za njihovo odpravo.

Če želite diagnosticirati bolezen, se morate obrniti na nevrologa, ki bo z ustreznim nadzorom nad bolnikom izbral ustrezno rešitev na individualni osnovi. V zvezi s pogostimi izraženimi duševnimi motnjami, v tem primeru zdravljenje opravi psihiater.

Če mislite, da imate Epilepsija in simptome, značilne za to bolezen, potem lahko pomagate zdravnikom: nevrologu, psihiatru.

Prav tako predlagamo uporabo naše spletne diagnostične storitve, ki na podlagi simptomov izbere verjetne bolezni.

Nevrosifilisa - naravni venereal bolezen, negativno vpliva na delovanje nekaterih notranjih organov, in na nepravočasnega zdravljenja, v kratkem času, se lahko razširi na živčni sistem. Pogosto se pojavijo na kateri koli stopnji sifilisa. Napredovanje nevrozifilisa se kaže s simptomi kot napadi hude omotice, mišične oslabelosti, pojav napadov, pogosto paraliza okončin in demence.

Tetanus je ena najnevarnejših bolezni nalezljive narave učinka, za katero je značilno sproščanje toksina, pa tudi znatno hitrost kliničnega poteka. Tetanus, se pojavijo tudi simptomi, ki v porazu živčnega sistema v povezavi z generalizirane tonično krči in napetosti, ki nastanejo v skeletnih mišicah, bolezen je zelo težko - si izpostaviti statistične podatke o umrljivosti, ki znaša približno 30-50%.

Meningoencefalitis je patološki proces, ki vpliva na možgane in njene membrane. Najpogosteje je bolezen zaplet encefalitisa in meningitisa. Če zdravljenja ne začnete pravočasno, lahko ta zaplet povzroči neugodno prognozo s smrtnim izidom. Simptomi bolezni pri vsaki osebi so različni, saj je vse odvisno od stopnje poškodb centralnega živčnega sistema.

Nodularni periarteritis je bolezen, ki prizadene majhna in srednje velika plovila. V uradni medicini se bolezen imenuje nekrotizirajoči vaskulitis. Obstaja ime periarteritis, Kussmaul-Mayerjeva bolezen, panteritis. Ob pojavu patologije nastanejo anevrizme, ponavljajoče se poškodbe ne le za tkiva, ampak tudi za notranje organe.

Hipomagnezemija je patološko stanje, za katero je značilno zmanjšanje ravni magnezija v telesu pod vplivom različnih etioloških dejavnikov. To pa vodi k napredovanju hudih patologij, tudi nevroloških in kardiovaskularnih.

S pomočjo fizičnih vaj in samokontrole lahko večina ljudi dela brez medicine.

Vzroki, znaki in simptomi epilepsije

Kaj je epilepsija?

Epilepsija je pogosta psihoneurološka bolezen, ki ima kronično latentno naravo seveda. Kljub temu je bolezen značilna za pojav nenadnih epileptičnih napadov. Izzovejo jih številni žari spontanega vzbujanja (živčni izpusti) na določenih področjih možganov.

Klinično je za take zasege značilna začasna motnja senzoričnih, motoričnih, duševnih in avtonomnih funkcij.

Pogostost odkrivanja te bolezni je v povprečju 8-11% (klasični obrnjeni zaseg) med splošno populacijo katere koli države, ne glede na podnebne razmere in gospodarski razvoj. Pravzaprav vsaka dvanajsta oseba včasih doživi te ali druge mikro-znake epilepsije.

Ogromno število ljudi verjame, da je epilepsija neozdravljiva in je neke vrste "božanska kazen". Toda sodobna medicina popolnoma zavrača to mnenje. Antiepileptična zdravila pomagajo zatreti bolezen pri 63% bolnikov in v 18% - bistveno zmanjšajo njegove klinične znake.

Glavna obravnava je dolga, redna in konstantna zdravila z zdravim življenjskim slogom.

Razlogi za razvoj epilepsije so različni, WHO jih je združil v naslednje skupine:

Idiopatski so primeri, ko se bolezen prenaša z dedovanjem, pogosto skozi več deset generacij. Ekološko, možgani niso poškodovani, vendar je specifičen nevronski odziv. Ta oblika je nestabilna in zasegi se pojavijo brez izrecnega razloga;

Simptomatsko - vedno obstaja razlog za razvoj žarišč patoloških impulzov. To je lahko travma, zastrupitev, tumorjev ali ciste, okvare, itd To je najbolj "nepredvidljivo" oblika epilepsije kot se napad lahko sproži najmanj dražilne, kot strahu ali toplotni utrujenosti..;

Kriptogen - ni mogoče natančno določiti resničnega vzroka za pojav neenakomernih (premajhnih) impulznih žarišč.

Kdaj se pojavi epilepsija?

Zasegi v mnogih primerih opazimo pri novorojenčkih pri visoki telesni temperaturi. Toda to ne pomeni, da bo v prihodnosti oseba imela epilepsijo. Takšna bolezen se lahko razvije v kateri koli osebi in v kateri koli starosti. Toda otroci in mladostniki se pogosto soočajo s tem.

75% ljudi z epilepsijo je mlajših od 20 let. Kar se tiče ljudi, ki so več kot dvajset, je običajno krivda različnih vrst travma ali možganske kapi. Skupina tveganja je oseba, starejša od šestdeset let.

Simptomi epilepsije

Epileptični napadi so lahko različni pri različnih bolnikih. Najprej so simptomi odvisni od tistih področij možganov, v katerih se pojavlja in širi patološki izcedek. V tem primeru bodo znaki neposredno povezani z delovanjem prizadetih delov možganov. Lahko pride do motenj gibanja, motnje govora, rast ali padec mišičnega tonusa, procesov duševnih disfunkcijo, in, tako sama in v različnih kombinacijah.

Resnost in niz simptomov bo odvisna tudi od specifične vrste epilepsije.

Napadi Jackson

Torej, z jackskovskimi napadi, patološko draženje obsega določeno področje možganov in ne širi na sosednje, zato se manifestacije nanašajo na strogo opredeljene skupine mišic. Običajno so psihomotorične motnje kratke, oseba je zavestna, vendar razlikuje zmedenost in izgubo stika z drugimi. Pacient se ne zaveda pomanjkanja funkcij in zavrača poskuse pomoči. Po nekaj minutah je stanje popolnoma normalizirano.

Konvulzivno trzanje ali otrplost se začne z roko, nogo ali golenico, vendar se lahko razširijo na celotno telo ali pridejo v velik napad. V zadnjem primeru govorijo o sekundarnem generaliziranem napadu.

Velik napad je sestavljen iz zaporednih zaporednih faz:

Harbinger - nekaj ur pred nastopom napada bolnik zajema anksiozno stanje, za katerega je značilno stresanje živčnega vzburjenja. Poudarek patološke aktivnosti v možganih postopoma raste, pri tem pa prevzame vse nove oddelke;

Tonicki krči - vse mišice nenadoma napete, glava se vrne nazaj, pacient pade, udari po tleh, njegovo telo se obokne in drži v tem položaju. Zaradi ustavitve dihanja obraz postane modro. Faza je kratka, približno 30 sekund, redko - do minute;

Klonični konvulziji - vse mišice telesa se hitro ritmično sklenejo. Povečana slinavost, ki izgleda kot pena iz ust. Trajanje - do 5 minut, po katerem se dihanje postopoma obnovi, cianoza pride s lica;

Stupor - v ognju patološkega električnega delovanja začne močno zaviranje, vse mišice pacienta se sprostijo, morda neprostovoljni odhod urina, iztrebkov. Pacient izgubi zavest, ni refleksov. Faza traja do 30 minut;

Po prebujanju bolnika lahko še 2-3 dni pogosti glavobole, šibkost, motnje v trebuhu.

Majhni zasegi

Majhni epileptični napadi se manj širijo. Lahko serija twitches obraznih mišic, oster padec mišičnega tonusa (kar pomeni, da spada oseba) ali, nasprotno, napetost mišic, ko bolnik otrdi v določenem položaju. Zavest še vedno obstaja. Morda je začasna "odsotnost" odsotnost. Pacient se zamrzne za nekaj sekund, lahko preganja oči. Po napadu se ne spomni, kaj se je zgodilo. Majhni napadi se pogosto začnejo v predšolski dobi.

Epileptični status

Epileptični status je vrsta napadov, ki sledijo drug proti drugemu. Med tem bolnikom se ne pojavi zavest, zmanjša mišični tonus in pomanjkanje refleksov. Njegove učence je mogoče povečati, zožiti ali različnih velikosti, impulz pa se je pospešil ali težko preizkusil. Ta pogoj zahteva takojšnjo zdravniško pomoč, saj je značilna naraščajoča hipoksija možganov in njeno otekanje. Odsotnost pravočasne medicinske pomoči povzroči nepopravljive posledice in smrtonosni izid.

Vsi epileptični epileptični napadi so nenaden in spontano končajo.

Vzroki za epilepsijo

Ni običajnega vzroka epilepsije, kar bi lahko razložilo njegov videz. Epilepsija - to ni dedna bolezen v dobesednem pomenu, ampak še vedno v nekaterih družinah, kjer je verjetnost, da bolezni je eden od družine utrpela zaradi te bolezni višje. Približno 40% bolnikov z epilepsijo ima bližnje sorodnike s to boleznijo.

Obstaja več vrst epileptičnih napadov. Njihova resnost je drugačna. Napad, pri katerem je kriv samo en del možganov, se imenuje delna ali osrednja. Če trpi ves možgan, je tak napad poznan kot generaliziran. Obstajajo mešani napadi: začnejo z delom možganov, kasneje pa pokrivajo celoten organ.

Na žalost je v sedemdesetih odstotkih vzrok bolezni še vedno nejasen.

Pogosto je dalo naslednjih vzrokov bolezni: travmatska poškodba možganov, kap, možganskih tumorjev, pomanjkanje kisika in prekrvavljeno rojstvu, cerebralne lezije (deformirana), meningitis, virusnih in parazitske bolezni, možganske absces.

Ali je epilepsija podedovana?

Nedvomno prisotnost možganskih tumorjev v prednikih vodi do velike verjetnosti prenosa celotnega kompleksa bolezni na potomce - to je z idiopatsko varianto. Poleg tega ima epilepsija največjo možnost manifestacije pri potomcih, če obstaja genetska nagnjenost celic CNS k hiperreaktivnosti.

Hkrati pa obstaja dvojna možnost - simptomatična. Odločilni dejavnik je intenzivnost genetskega prenosa organske strukture možganskih nevronov (lastnosti ekscitabilnosti) in njihova odpornost na fizične vplive. Na primer, če lahko oseba z normalno genetiko "vzdrži" kakršen koli udarec glavi, potem se bo drugi, s predispozicijo, odzval nanj s splošnim zasegom epilepsije.

Kar se tiče kriptogene oblike, ni dobro razumljeno, razlogi za njegov razvoj pa niso dovolj razumljeni.

Ali je mogoče piti z epilepsijo?

Nedvoumni odgovor je ne! Pri epilepsiji, v nobenem primeru ne more piti alkohola, ali 77% jamstvo lahko sproži vsesplošno napad, ki je lahko zadnji v mojem življenju!

Epilepsija je zelo resna nevrološka bolezen! Z vsemi priporočili in »pravim« načinom življenja lahko ljudje mirno živijo. Ampak, če pride do krvavitve režima drog ali zanemarjanja prepovedi (alkohol, droge), lahko izzoveš stanje, ki bo neposredno ogrozilo vaše zdravje!

Katere raziskave so potrebne?

Za diagnosticiranje bolezni zdravnik pregleda anamnezo bolnika in njegove sorodnike. Zelo težko je natančno postaviti diagnozo. Zdravnik pred tem opravlja veliko dela: preveri simptome, pogostost napadov, napad je podrobno opisan - to pomaga določiti njen razvoj, ker oseba, ki je utrpela napad, ne spominja ničesar. V prihodnosti se izvede elektroencefalografija. Postopek ne povzroča bolečine - to je zapis o aktivnostih možganov. Uporabimo lahko tudi tehnike, kot so računalnik, positronska emisija in slikanje z magnetno resonanco.

Kakšna napoved?

Če je bila epilepsija pravilno zdravljena, v osemdesetih odstotkih primerov ljudje s to boleznijo živijo brez napadov in brez omejitev pri delovanju.

Mnogi ljudje morajo vsa življenja sprejeti antiepileptične droge, da bi preprečili epileptične napade. V redkih primerih zdravnik lahko prekliče zdravilo, če oseba nima izkušenj z zasegi več let. Epilepsija je nevarna, ker pogoji, kot je zadušitev (ki se lahko zgodi, če oseba spusti obraz na blazino itd.) Ali pade, povzročijo poškodbo ali smrt. Poleg tega lahko epileptični napadi v kratkem času pridejo v vrsto, kar lahko povzroči prenehanje dihanja.

Kar se tiče splošnih tonično-kloničnih napadov, se lahko končajo s smrtnim izidom. Ljudje, ki doživljajo te napade, potrebujejo stalno spremljanje, vsaj od sorodnikov.

Kakšne so posledice?

Bolniki z epilepsijo se pogosto soočajo z dejstvom, da njihovi napadi prestrašijo druge ljudi. Otroci lahko trpijo zaradi dejstva, da se jim bodo izogibali soslovi. Tudi majhni otroci s tako boleznijo ne morejo sodelovati v športnih igrah in tekmovanjih. Kljub pravilnemu izboru antiepileptične terapije lahko pride do hiperaktivnega vedenja in učnih težav.

Oseba mora biti omejena na vse vrste dejavnosti - na primer vožnja z avtomobilom. Ljudje, ki so resno bolni z epilepsijo, morajo spremljati njihovo duševno stanje, ki je neločljivo povezano z boleznijo.

Kako zdraviti epilepsijo?

Kljub resnosti in nevarnosti bolezni je pravočasna diagnoza in ustrezno zdravljenje epilepsije v polovici primerov ozdravljiv. Pri približno 80% bolnikov je mogoče doseči stabilno remisijo. Če se diagnoza opravi prvič in je bil takoj izveden potek zdravljenja z zdravilom, pri dveh tretjinah bolnikov z epilepsijo se napadi v življenju sploh ne ponovijo ali pa se vsaj nekaj let oslabijo.

Zdravljenje epilepsije, odvisno od vrste bolezni, oblike, simptomatologije in starosti bolnika, se izvaja s kirurško ali konzervativno metodo. Najpogosteje se zatekajo k temu, saj uporaba antiepileptičnih zdravil daje pozitiven pozitiven učinek pri skoraj 90% bolnikov.

Zdravljenje epilepsije vključuje več glavnih stopenj:

Diferencialna diagnoza - vam omogoča, da določite obliko bolezni in vrsto napadov, da bi pravilno izbrali zdravilo;

Vzpostavljanje vzrokov - s simptomatsko (najpogostejšo) obliko epilepsije je potrebno temeljito preučiti možgane za strukturne napake: aneurizme, benigne ali maligne novotvorbe;

Preprečevanje zasegov - zaželeno je, da se popolnoma izključijo dejavniki tveganja: prekomerno delo, pomanjkanje spanja, stres, hipotermija, vnos alkohola;

Prenehanje epileptičnega stanja ali posameznih napadov se izvaja z nujno nego in predpisuje eno antikonvulzivno zdravilo ali kompleks zdravil.

Pomembno je, da obvesti neposredne okolice diagnozi in pravilnem obnašanju v času ugrabitve, da ljudje vedo, kako zaščititi bolnika z epilepsijo poškodb in krčev v jeseni, da se prepreči lepljenje jezika in prokusyvaniya in zastoj dihanja.

Zdravila za epilepsijo

Redno jemanje predpisanih zdravil vam omogoča samozavestno zanašanje na tiho življenje brez napadov. Nesprejemljivo je, da bolnik začne jemati zdravilo le, če se pojavi epileptična aura. Če so tablete vzeti pravočasno, najverjetneje ne bi prišlo do napovedanih napadov.

V obdobju konzervativnega zdravljenja epilepsije mora bolnik upoštevati naslednja pravila:

Strogo upoštevajte urnik uporabe zdravil in ne spreminjajte odmerka;

Ne predpisujte si drugih zdravil po nasvetu prijateljev ali farmacevtov;

Če je treba preiti na analog predpisane droge zaradi njene odsotnosti v lekarniški mreži ali previsoke cene, o tem obvestite zdravnika, ki se zdravi, in se posvetujte o izbiri primerne nadomestitve;

Ne prenehajte z zdravljenjem, ko dosežete stabilno pozitivno dinamiko brez dovoljenja vašega nevrologa;

Pravočasno obvestite zdravnika o vseh nenavadnih simptomih, pozitivnih ali negativnih spremembah stanja, razpoloženja in splošne blaginje.

Več kot polovica bolnikov po začetni diagnozi in imenovanju ene antiepileptične droge živi brez napadov že več let, pri čemer se nenehno drži izbrane monoterapije. Glavna naloga nevrologa je izbira optimalnega odmerka. Začetek zdravljenja epilepsije z majhnimi odmerki, medtem ko se pacient skrbno spremlja. Če napadi ni mogoče nemudoma ustaviti, se odmerek postopoma zviša, dokler ne pride do vztrajnega remisija.

Bolnikom z delnimi epileptičnimi napadi so predpisane naslednje skupine zdravil:

Karboksamidi - karbamazepina (40 rubljev paket Tabela 50.) Finlepsin (260 rubljev paket Tabela 50.) Aktinerval, Timoney, Zeptol, Karbasan, Targetol; (300-400 rubljev paketu 50 zavihek.)

Valproat - Depakine Chrono (580 rubljev na kos 30 z zavihki.) Enkorat Chrono (130 rubljev na kos 30 z zavihki.) Konvuleks (kapljice - 180 rubljev, v sirupu - 130 rubljev), Konvuleks Retard (300-600 rubljev na paket 30-60 tab.), Valparin Retard (380-600-900 rubljev na pakiranje 30-50-100 tablet);

Fenitoini - difenin (40-50 rubljev na paket 20 tab.);

Phenobarbital - domača proizvodnja - 10-20 rubljev na paket 20 tab., Tuji analogni Luminal - 5000-6500 rubljev.

Zdravila prve stopnje pri zdravljenju epilepsije so valproati in karboksamidi, zagotavljajo dober terapevtski učinek in povzročijo minimalne neželene učinke. V dan je bolniku predpisan 600-1200 mg karbamazepina ali 1000-2500 mg Depakina, odvisno od resnosti bolezni. Odmerjanje je razdeljeno na 2-3 odmerka na dan.

Fenobarbital in pripravki fenitoinovogo serije se šteje zastarela danes dajejo veliko nevarnih stranskih učinkov, pritisnite živčni sistem in lahko zasvoji, zato sodobni nevrologi jih dal gor.

Najbolj primerni za uporabo podaljšan oblike valproata (Depakinum Chrono, Časovno Enkorat) in karboksamidi (Finlepsin Retard, Targetol HRC). Ta zdravila so dovolj, da vzamete 1-2 krat na dan.

Epilepsija se zdravi z naslednjimi zdravili, odvisno od vrste napadov:

Generalizirani napadi - kompleks valproatov s karbamazepinom;

Idiopatska oblika - valproat;

Myoklonični napadi - samo valproat, fenitoin in karbamazepin ne učinkujejo.

Najnovejše novosti med antiepileptičnimi zdravili - zdravili Tiagabine in Lamotrigine - so se v praksi izkazale za dobro, zato, če jih zdravnik priporoča in financira, je bolje, da preprečite njihovo izbiro.

Prenehanje zdravljenja z zdravili se lahko po najmanj petih letih vztrajno odpravi. Zdravljenje epilepsije je zaključeno in postopoma zmanjšujemo odmerek zdravila do popolne odpovedi v šestih mesecih.

Umik epileptičnega stanja

Če je bolnik v stanju epileptični status (napad traja mnogo ur ali celo dni), je intravenski skupini zdravil sibazonovoy (Diazepam, Seduxen) v odmerku 10 mg na 20 ml raztopine glukoze. Po 10-15 minutah, lahko ponovite injekcijo, če se ohrani epileptični stanje.

Včasih so Sibazon in njegovi analogi neučinkoviti, nato pa se odločijo za fenitoin, gaksenal ali tiopentalni natrij. Intravensko injicirajte 1-5% raztopine z 1 g zdravila, pri čemer naredite triminutne pauze po vsakih 5-10 ml, da preprečite smrtno poslabšanje hemodinamike in / ali ustavite dihanje.

Če ni injekcije ne pomagajo, da bi pacienta iz stanja epileptičnega statusa, je potrebno uporabiti inhalacijsko raztopino kisika in dušika (1: 2), vendar je ta tehnika ne uporablja v primeru dispneja, kolaps ali komo.

Kirurško zdravljenje epilepsije

V primeru simptomatsko epilepsijo z anevrizme, absces ali možganskega tumorja je povzročila, zdravniki morali zateči k operaciji odstraniti vzrok napadov. To so zelo zapletene operacije, ki se ponavadi izvajajo pod lokalno anestezijo, tako da je bolnik še vedno zavesten in s svojim pogojem je bilo mogoče nadzorovati celovitost področij možganov, ki so odgovorni za najpomembnejše funkcije: motor, govor, vizualni.

Tako imenovano časovno obliko epilepsije lahko zdravimo tudi s kirurško zdravljenjem. Med kirurškim posegom kirurg opravi popolno resekcijo temporalnega dela možganov ali pa odstranjuje samo amigdalo in / ali hipokampus. Odstotek uspeha takšnih posegov je zelo visok - do 90%.

V redkih primerih - namreč, otroci s prirojeno hemiplegije (hipoplazija ene od možganskih hemisfer) izvedlo operacijo hemispherectomy, da je, v celoti odstraniti prizadeto poloblo za preprečevanje globalnega patologije živčnega sistema, vključno z epilepsijo. Napoved za prihodnost teh otrok je dobro, saj je potencial človeških možganov ogromna in ena polobla je dovolj za polno življenje, in jasno razmišljanje.

Z prvotno diagnosticirano idiopatsko obliko epilepsije je delovanje kalosotomije (rezanje korpusnega kalozuma, ki zagotavlja povezavo med obema hemisferama možganov) zelo učinkovito. Takšna intervencija preprečuje nastanek epileptičnih napadov pri približno 80% bolnikov.

Prva pomoč

Kako pomagati bolniku, če ima napad? Torej, če oseba nenadoma pade in začne nezavedno kretati z rokami in nogami, vrne glavo nazaj, poglejte in poskrbite, da bodo učenci razširjeni. To je napad epilepsije.

Najprej se oddaljite od osebe, vse predmete, ki jih lahko spusti na sebi med prileganjem. Nato ga obrnite na njeno stran in postavite nekaj mehkega pod glavo, da preprečite poškodbe. Če ima oseba bruhanje, obrnite glavo na njegovo stran, v tem primeru bo pomagal preprečiti prodiranje bruhanja v dihalne poti.

Med epileptičnim zasegom ne poskušajte dati pijače bolni osebi in ga ne poskušajte prisiliti. Tvoja moč še vedno ni dovolj. Vprašajte druge, naj pokličejo zdravnika.

Avtor prispevka: Andrey V. Sokov, nevrolog

Najprej se oddaljite od osebe, vse predmete, ki jih lahko spusti na sebi med prileganjem. Nato ga obrnite na njeno stran in postavite nekaj mehkega pod glavo, da preprečite poškodbe. Če ima oseba bruhanje, obrnite glavo na njegovo stran, v tem primeru bo pomagal preprečiti prodor bruhanja v dihalni trakt.

Med epileptičnim zasegom ne poskušajte dati pijače bolni osebi in ga ne poskušajte prisiliti. Tvoja moč še vedno ni dovolj. Vprašajte druge, naj pokličejo zdravnika.

Avtor prispevka: Andrey V. Sokov, nevrolog